Sales

Ferritin (Fer) Kiti

Ürün ayrıntısı

Kullanım amacı
Ferritin (Fer) Kiti (İmmünofloresan) temel olarak insandaki Ferritin (Fer) içeriğinin in vitro kantitatif tespiti içindir. Ferritin vücutta demir depolayan çözünür bir doku proteinidir ve normal insanların kanında az miktarda ferritin bulunur. Ferritin, demirin depo şeklidir ve içeriğindeki değişiklikler, demirin eksik veya aşırı demir yükünün aşırı olup olmadığını belirlemek için bir gösterge olarak kullanılabilir. Ferritin testi vücuttaki demir metabolizmasının durumunu anlamak için uygundur. Tedavinin erken safhasında ferritinin tespiti o dönemde vücuttaki demir rezervlerini yansıtabildiği gibi, dokuma endotel sistemindeki demir depolama eksikliği de erken tespit edilebilmektedir. Ferritin düzeyi yüksekse ve anormal demir temini olasılığı ortadan kaldırılmışsa, bu vücuttaki aşırı dozda demir durumunu yansıtır. Klinikte yaygın olarak kullanılan tespit yöntemleri Bulanıklık yöntemi, İmmünofloresan yöntemi, koloidal altın yöntemi ve Kemilüminesans yöntemidir.

Test prensibi

Test, immünofloresansa dayalı olarak Fer konsantrasyonunun kantitatif belirlenmesi için çift antikorlu bir sandviç immün testidir.teknoloji. Ölçülecek numune damlacıkları, tespit kartının numune kuyucuğuna eklendi. Kromatografi yoluyla numune, konjuge ped üzerinde ferritin monoklonal antikor I ile kaplanmış floresan lateks ile reaksiyona girer. Kompleks, test hattına sabitlenen ferritin monoklonal Antikor II tarafından yakalanan nitroselüloz membran boyunca ileriye doğru yayıldı. Numunede ne kadar çok ferritin varsa, test çizgisinde o kadar çok kompleks birikir. Floresan antikor sinyalinin yoğunluğu yakalanan ferritin miktarını yansıtır. Numunedeki ferritin konsantrasyonu, şirketin ürettiği İmmünofloresan kantitatif analiz cihazıyla belirlenebilir.

Paket

25 Test / Kutu

Örnek tip

Serum

Sağlanan malzemeler

İçerik
25 Kartuş
1 Kalibrasyon Kartı
25 Örnek seyreltici
25 Tek kullanımlık uç

Gerekli ancak sağlanmayan aksesuarlar

İmmünofloresan kantitatif analiz cihazı (NRM-FI-1000)
Reaktif şerit inkübatörü

Fer Kontrolü

Depolama ve stabilite
Kapalı: Kit, 18 ay süreyle geçerli olacak şekilde 10-30°C'de saklanmalıdır.
Açılmış: Kartuşun folyo poşeti açıldıktan sonra 1 saat içerisinde kullanılması gerekmektedir.

Uyarılar ve önlemler

In vitro diagnostik kullanım içindir .
Prospektüse dikkatle uyulmalıdır. Prospektüste herhangi bir sapma olması durumunda test sonuçlarının güvenilirliği garanti edilemez.

Güvenlik önlemleri

DİKKAT: Bu ürün insan numunelerinin işlenmesini gerektirir. Tüm insan kaynaklı materyallerin potansiyel olarak bulaşıcı kabul edilmesi ve OSHA Kanla Bulaşan Patojenlere İlişkin Standardına uygun olarak kullanılması tavsiye edilir. Enfeksiyöz ajanlar içeren veya içerdiğinden şüphelenilen malzemeler için Biyogüvenlik Seviyesi 211 veya diğer uygun biyogüvenlik uygulamaları kullanılmalıdır.
Numunenin toplanması, işlenmesi, saklanması, karıştırılması ve test sürecinde uygun koruyucu önlemler alınmalı; numune ve reaktif cilde temas ettiğinde bol suyla yıkayın; ciltte tahriş veya kızarıklık meydana gelirse tıbbi tavsiye/müdahale alın.
Numuneler, kullanılmış kartuş ve tek kullanımlık uçlar potansiyel olarak bulaşıcı olabilir. Laboratuvar tarafından yerel düzenlemelere uygun olarak uygun işleme ve imha yöntemleri belirlenmelidir.

Kullanım önlemleri

Kiti son kullanma tarihi geçtikten sonra kullanmayın. Üretim tarihi ve son kullanma tarihi etiket üzerinde bulunmaktadır.
Farklı numune seyreltici grupları, kalibrasyon kartları ve kartuşlar karıştırılamaz.
Kartuş tek kullanımlıktır ve tekrar kullanılamaz.
Lütfen açıkça hasar görmüş kit veya kartuşu kullanmayın.
Cihaza zarar vermemek ve kirletmemek için, başka sıvılarla ıslanmış kartuşu analizöre takmayın.
Lütfen laboratuvarda yüksek sıcaklıktan kaçının.
Kalibrasyon kartı ve immünofloresan kantitatif analiz cihazı kullanıldığında titreşimli ve elektromanyetik ortamlardan uzak tutulmalıdır. Cihazın hafif titreşimi normaldir. Test sırasında kartuşu çıkarmayın.
Kontaminasyonu önlemek için kitler ve örneklerle çalışırken temiz eldivenler giyin.
Sistemin çalışması sırasında alınacak önlemlere ilişkin ayrıntılı bir açıklama için NORMAN servis bilgilerine bakın.

Numune toplama ve hazırlama

Serum standart tüpler veya içi ayırma jeli ile doldurulmuş pro-koagülasyon tüpü ile toplanmalıdır. Numunenin hemen test edilmesi tavsiye edilir. Serum 2-8°C'de saklanmalıdır; Test 24 saatten fazla gecikirse numuneyi -20°C veya altında saklayın.
Isı ile inaktive edilmiş ve hemoliz numuneleri terk edilmelidir. Serumda çökelme varsa testten önce santrifüjleme yapılmalıdır.
Numuneler testten önce oda sıcaklığına (10-30°C) ulaşmalıdır. Dondurularak saklanan numune ancak tamamen eritildikten, yeniden ısıtıldıktan ve karıştırıldıktan sonra kullanılabilir. Numunelerin tekrar dondurulması ve çözülmesinden kaçının.

Prosedür

Hazırlık İmmünofloresan kantitatif analiz cihazının ( NRM-FI-1000 ) ve reaktif strip inkübatörünün
kurulumu Lütfen kullanmadan önce immünofloresan kantitatif analiz cihazının (NRM-FI-1000) ve reaktif strip inkübatörünün kullanıcı kılavuzunu dikkatlice okuyun.

Kalibrasyon Kartı kurulumu

Her kutuda partiden partiye sapmayı düzeltmek için partiye özel bir Kalibrasyon Kartı bulunur.
Cihazın ana arayüzü görüntülemesini bekleyerek sistemin kendi kendini test istemine göre güç anahtarını açın.
"Test Yönetimi"ne basın.
Kalibrasyon Kartını ok yönünü takip ederek kart yuvasına takın ve ardından “Oku” tuşuna basın. Kalibrasyon Kartının lot numarasını reaktifle ilgili bilgilerle doğrulayın ve ardından “Tamam” tuşuna basın. Ana arayüze “Geri Dön” tuşuna basın
.

Kartuş

Kartuşun açılmadan önce oda sıcaklığına ulaşması gerekir.

Test prosedürü

Kartuşu çıkarın (oda sıcaklığına ulaştıktan sonra), numune seyrelticisine 30μL numune çekin. Numuneyi yavaşça karıştırdıktan sonra kuyuya 90μL ekleyin ve reaktif şerit inkübatöründe 15 dakika boyunca inkübe edin.
İnkübasyondan sonra kartuşu, kartuş oklarını kılavuz olarak kullanarak immünofloresan kantitatif analiz cihazına (NRM-FI-1000) takın ve başlat'a tıklayın, ardından cihaz kartuşu otomatik olarak tarayacaktır.

Dikkat

Lütfen yerleştirmeden önce kartuşun yönünü kontrol edin ve yerleştirmenin doğru olduğundan emin olun.

Seyreltme

Fer'li bir numunenin kitin 1000μg/L sınırından yüksek olması ve kesin bir sonucun gerekli olması durumunda numune normal salinle manuel olarak seyreltilmeli ve ardından test prosedürüne göre yeniden test edilmelidir. Maksimum geçerli seyreltme oranı 2 kattır, tespit limiti 2000μg/L'dir.

Sonuç analizi

Analizör, bir kalibrasyon eğrisi aracılığıyla her numunedeki Fer konsantrasyonunu otomatik olarak hesaplar. Sonuçlar μg/L cinsinden ifade edilir. Daha fazla bilgi için lütfen İmmünofloresan kantitatif analizörlerinin (NRM-FI-1000) kullanım kılavuzuna bakın.

Sonuçların açıklaması

Test sonucu yalnızca referans amaçlıdır ve klinik semptomlar, sağlık geçmişi ve diğer laboratuvar testleri vb. ile birlikte kapsamlı bir şekilde değerlendirilmelidir. Sonuç, klinik teşhisin tek faktörü olarak hizmet edemez.

Doğru sonucun alınabilmesi için tüm işlemlerin çalışma prosedürlerine tam olarak uygun olması gerekir. Test sonuçlarının doğruluğu operasyonel prosedürlerdeki herhangi bir değişiklikten etkilenebilir.

Tags :

Leave A Message

If you are interested in our products and want to know more details,please leave a message here,we will reply you as soon as we can.