Ambalaj özellikleri
10 porsiyon/kutu, 2x10 porsiyon/kutu, 3x10 porsiyon/kutu, 4x10 porsiyon/kutu, 5×10 porsiyon/kutu, 6x10 porsiyon/kutu,
15 porsiyon/kutu, 2x15 porsiyon/kutu, 3x15 porsiyon/kutu, 4x15 porsiyon/kutu, 5×15 porsiyon/kutu, 6x15 porsiyon/kutu,
20 porsiyon/kutu, 2x20 porsiyon/kutu, 3x20 porsiyon/kutu, 4x20 porsiyon/kutu, 5×20 porsiyon/kutu, 6x20 porsiyon/kutu,
25 porsiyon/kutu, 2x25 porsiyon/kutu, 3x25 porsiyon/kutu, 4x25 porsiyon/kutu, 5×25 porsiyon/kutu, 6x25 porsiyon/kutu,
30 porsiyon/kutu, 2x30 porsiyon/kutu, 3x30 porsiyon/kutu, 4x30 porsiyon/kutu, 5×30 porsiyon/kutu, 6x30 porsiyon/kutu,
35 porsiyon/kutu, 2x35 porsiyon/kutu, 3x35 porsiyon/kutu, 4x35 porsiyon/kutu, 5×35 porsiyon/kutu, 6x35 porsiyon/kutu,
40 porsiyon/kutu, 2x40 porsiyon/kutu, 3x40 porsiyon/kutu, 4x40 porsiyon/kutu, 5×40 porsiyon/kutu, 6x40 porsiyon/kutu,
50 porsiyon/kutu, 2x50 porsiyon/kutu.

Beklenen kullanım

Esas olarak insan serumu, plazma ve tam kandaki interlökin 6 (IL-6) içeriğini in vitro olarak nicel olarak tespit etmek için kullanılır.
İnterlökin 6, yaklaşık 26KD nispi moleküler ağırlığa sahip 184 amino asit kalıntısından oluşan inflamatuar bir faktördür. IL-6 esas olarak monositler, makrofajlar, B hücreleri, T hücreleri, endotel hücreleri, fibroblastlar vb. tarafından salgılanır ve reseptörlerine bağlanarak biyolojik bir rol oynar. İnterlökin-6, iç ve dış yaralanmalar, ameliyat, stres yanıtı, enfeksiyon, beyin ölümü, tümör üretimi ve diğer durumlar sırasında akut inflamasyon sürecinde hızla üretilir. Cerrahi hastalarda interlökin 6 konsantrasyonu, cerrahi komplikasyonların olup olmayacağını gösterebilir. Yoğun bakım (YBÜ) hastalarında interlökin-6 düzeylerinin sürekli izlenmesi, sistemik inflamatuar yanıt sendromunun (SIRS), sepsisin ve septik şokun prognozunun şiddetini etkin bir şekilde değerlendirebilir. Interleukin 6, sepsisin erken uyarı göstergesi olarak da kullanılabilir.
Klinik laboratuvarlarda yaygın olarak kullanılan interlökin 6 (IL-6) saptama yöntemleri, temel olarak kuru floresan immünolüminesans yöntemini ve kemilüminesans yöntemini içerir.

Denetim Prensibi

Bu reaktif, interlökin 6 konsantrasyonunu kantitatif olarak saptamak için immünofloresan çift antikor sandviç yöntemini kullanır. Test edilecek numuneyi test kartının numune deliğine bırakın. Kromatografinin etkisi altında, numune, bağlanma pedi üzerinde interlökin-6 monoklonal antikor I ile kaplanmış floresan lateks ile reaksiyona girer ve reaksiyon kompleksi nitroselüloz membran boyunca ileri doğru yayılır. nitroselüloz membran algılama hattı. Numunede daha fazla interlökin 6, tespit hattında daha fazla kompleks birikir. Floresan antikor sinyalinin yoğunluğu, yakalanan interlökin 6 miktarını yansıtır. Numunedeki interlökin 6 konsantrasyonu uygun ekipmanla belirlenebilir.

Ürün Performans Endeksi
1. Görünüm: test şeridi düzgün ve eksiksiz
2. Fiziksel özellikler: film şeridi genişliği ≥2.5mm; hareket hızı ≥5mm/dak
3. Doğruluk: Göreceli sapma %20'den fazla olmamalıdır.
4. Minimum tespit limiti: 3 pg/mL'den yüksek olmamalıdır
5. Lineerlik: (3-5000) pg/mL, bu lineer aralık içinde, lineer korelasyon katsayısı r 0.9900'den az olmamalıdır.
6. Tekrarlanabilirlik: CV≤15%
7. Partiler arasındaki fark: CV≤20%

Önlemler
1. Bu ürün tek kullanımlık bir in vitro tanı reaktifidir, lütfen tekrar kullanmayın ve son kullanma tarihi geçmiş ürünleri kullanmayın.
2. Numunelerin toplanması, bertarafı, depolanması, karıştırılması ve test edilmesi sırasında uygun koruyucu önlemler alınmalıdır.
3. Lütfen ürünü kullanmadan önce açmayın ve açıkça hasar görmüş kitleri veya test kartlarını kullanmayın.
4. Farklı parti numaralarına sahip kitlerin bileşenleri karıştırılamaz.
5. Test kartı ve bileşenleri yalnızca ilgili destekleyici araçlar için geçerlidir.
6. Bu kit, ticari bir test kitine kadar izlenebilir. Daha fazla bilgi için lütfen üreticiye danışın.
7. Belirtilen test adımlarını uygulamalısınız. Yanlış işlem yanlış sonuçlara yol açacaktır.
8. Kontaminasyonu ve cihaza zarar vermemek için test kartını yüzeyi diğer sıvılarla ıslanmış haldeyken analiz cihazına takmayın. Lütfen kullanılmış test kartını uygun şekilde atın ve rastgele atmayın.
9. Deney ortamının sıcaklığından çok yüksek kaçınılmalıdır. Düşük sıcaklıkta saklanan test kartı, nem emilimini önlemek için açılmadan önce oda sıcaklığına getirilmelidir.
10. Test kartı ve test cihazı kullanım sırasında titreşim ve elektromanyetik ortamdan kaçınmalıdır. Normal kullanım sırasında cihazın kendisi tarafından üretilen titreşim normaldir. Lütfen test sırasında kalibrasyon kartını çıkarmayın.
11. Taze numune kullanılması tavsiye edilir. Hastalardan alınan tüm numuneler potansiyel enfeksiyon kaynakları olarak ele alınmalı ve test sırasında üretilen tüm atıklar yerel yönetmeliklere uygun olarak atılmalıdır.
12. Üretim tarihi ve son kullanma tarihi için etikete bakın.